CÉLULAS-TRONCO NEURAIS CONTROLAM SEU PRÓPRIO DESTINO.

Até o momento, tem sido assumido que a diferenciação de células-tronco depende do ambiente em que são incorporadas. Um grupo de investigação da Universidade de Basileia descreve, agora, pela primeira vez, um mecanismo pelo qual as células-tronco neuronais do hipocampo regulam o seu próprio destino celular através a proteína Drosha. Os resultados foram publicados na revista Cell Stem Cell.

Estas são as células-tronco neurais no hipocampo do rato adulto. Verde: as células-tronco e sua proteína expressa progênie. Magenta: as células-tronco do hipocampo gera novos neurônios. Azul: amadurecer neurônios granulares. Crédito: Departamento de Biomedicina da Universidade de Basel.

Estas são as células-tronco neurais no hipocampo do rato adulto. Verde: as células-tronco e sua proteína progênie expressa . Magenta: as células-tronco do hipocampo gera novos neurônios. Azul: amadurecimento de neurônios granulares. Crédito: Departamento de Biomedicina da Universidade de Basel.

As células-tronco são células indiferenciadas que têm o potencial para se diferenciar em muitos tipos de células. No entanto, os tipos de células que produzem células-tronco somáticas são geralmente restritos às do órgão em que vão se assentar. A tese atual propõe que a diferenciação de células-tronco é controlada pelo seu ambiente local, o chamado nicho. Assim, as células-tronco recebem e interpretam fatores específicos presentes em seu nicho que orientam a sua diferenciação em tipos de células específicas e restritas.

No cérebro adulto, o hipocampo é responsável por formar células específicas de memória – uma região do cérebro que é também afetado em doenças tais como demência, depressão e epilepsia. As funções do hipocampo são baseadas em diferentes tipos de células, algumas das quais são gerados durante a vida de células-tronco neurais. As células-tronco neurais geralmente produzem três tipos diferentes de células: neurônios, astrócitos e oligodendrócitos. No entanto, o hipocampo de adultos não produz oligodendrócitos – a razão para isso até agora não é conhecida.

Mecanismo celular intrínseco

Investigadores do Departamento de Biomedicina da Universidade de Basileia verificou agora que o destino das células-tronco do hipocampo adulto não só é controlado pelo seu nicho local, mas também por um mecanismo celular intrínseco. O estudo descreve o papel central da enzima Drosha neste mecanismo. Drosha degrada o RNA mensageiro de NFIB nas células-tronco hipocampais de adultos e evita a expressão deste fator de transcrição que é necessário para a diferenciação em oligodendrócitos e, assim, bloqueia o seu desenvolvimento e, portanto, influencia a diferenciação no sentido dos neurônios.

A equipe liderada por Prof. Verdon Taylor foi capaz de demonstrar pela primeira vez que um mecanismo regulador do destino de células-tronco é intrínseco. “Os nossos resultados de pesquisa sobre a função da Drosha desafiam a maneira como estamos acostumados a pensar sobre como o destino celular é controlado”, diz o biólogo celular Taylor. Seu grupo de pesquisa agora quer estudar se e como as células-tronco são capazes de modular a atividade de Drosha, a fim de satisfazer a demanda.

Jornal Referência:
1. Chiara Rolando, Andrea Erni, Alice Grison, Robert Beattie, Anna Engler, Paul J. Gokhale, Marta Milo,Thomas Wegleiter, Sebastian Jessberger, and Verdon Taylor. Multipotency of Adult Hippocampal NSCs In Vivo Is Restricted by Drosha/NFIB. Cell Stem Cell, August 2016 DOI: 10.1016/j.stem.2016.07.003

Fonte: Science Daily

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